UNE FORMATION THÉORIQUE ET PRATIQUE L’enseignement est centré sur le médicament, qui est étudié sous tous ses aspects (sa conception, le contrôle de sa qualité, ses effets chez l’Homme, etc.). Vous vous intéressez d’abord à la molécule responsable de l’effet thérapeutique (le « principe actif » du médicament) qui peut être d’origine naturelle ou synthétique (pharmacognosie, chimie pharmaceutique). Vous apprenez ensuite à le « formuler », c’est-à-dire à transformer la molécule active en une forme administrable (comprimés, suppositoires, sirops, crèmes, etc.) à l’homme ou l’animal, grâce à l’ajout d’ingrédients spécifiques appelés « excipients » (technologie pharmaceutique). Vous vous intéressez au contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques (chimie analytique, analyse des médicaments) et à la législation pharmaceutique. Enfin, vous étudiez comment le médicament agit sur le corps humain en y produisant des effets attendus (pharmacologie, pharmacothérapie), mais parfois aussi des effets indésirables ou des interactions avec d’autres médicaments (toxicologie). Des activités (travaux pratiques, séminaires) interdisciplinaires vous permettent de bien comprendre les interconnexions entre ces différentes disciplines pharmaceutiques. En parallèle, vous recevez une formation biomédicale vous permettant d’appréhender le fonctionnement du corps humain et de connaître les pathologies les plus courantes, ce qui vous sera utile dans votre future profession dans les conseils en soins de santé. Dans cette optique, vous abordez aussi, tout au long de votre formation, les aspects liés à la relation patient-pharmacien (cours de psychologie, de communication). Les enseignements sont organisés en cours théoriques, travaux pratiques, séminaires, activités intégrées (mettant en œuvre les acquis des différentes disciplines) et activités de pédagogie active (séminaires en petits groupes, e-learning, dossier d’apprentissage, ateliers à la pharmacie didactique). Enfin, dans le cadre des masters, une période considérable est consacrée aux stages, qui sont abordés selon une approche « par compétences ». Après 4 années de tronc commun, 4 finalités seront accessibles en dernière année. Toutes les possibilités de carrière (officine, recherche ou spécialisation) restent toutefois accessibles quelle que soit la finalité choisie au cours du master. → Voir p. 28 Le Département de Pharmacie de l’Université de Liège a reçu le label européen GMP (Good Manufacturing Practices) de contrôle qualité des médicaments. L’ULiège est l’unique université européenne dotée de ce label. L’unité de recherche du Département de Pharmacie, le Center for Interdisciplinary Research on Medicines (CIRM), est également accréditée du label GMP. LES PRÉREQUIS « MATIÈRES » Il est important d’avoir acquis une solide formation en sciences au cours de vos études secondaires (chimie, biologie, mathématique et physique). De la pratique... • Travaux pratiques en laboratoire dès la 1re année • Séminaires intégrés visant l’intégration de connaissances issues de plusieurs disciplines pharmaceutiques • Stage officinal de 6 mois • Stage de recherche de 3 mois (hôpital, laboratoire, industrie…) • Visites d’industrie • Pharmacie didactique 26
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